Алексей Цой посетил производство по выпуску вакцины «Спутник V»

По договоренности между Касым-Жомартом Токаевым и Владимиром Путиным выпущена опытная партия вакцин «Спутник V» в объеме 6 тысяч доз. Ее отправили на проверку качества в РФ. Производство вакцины налажено на базе Карагандинского фармацевтического комплекса, так как здесь имеется необходимое инновационное оборудование, отвечающее всем международным стандартам. Промышленное производство вакцины планируется начать в январе 2021 года. Ежемесячный объем составит не менее 300 тысяч доз. «Массовую вакцинацию «Спутник V», произведенную в Казахстане, начнем в феврале 2021 года. Она будет бесплатна, в первую очередь, для медицинских работников, педагогов, а также для групп риска с хроническими заболеваниями», - отметил Аскар Мамин. По предварительной потребности, для иммунизации 20% населения, необходимо от 6 млн доз и до 20 млн доз для 50% населения, с учетом двукратного графика иммунизации. Окончательные данные по потребности в вакцине формируются. [caption id="attachment_54035" align="aligncenter" width="1200"] Фото: пресс-служба премьер-министра РК[/caption] «В настоящее время проводится работа по подготовке плана по организации и проведению вакцинации против коронавирусной инфекции, включающий вопросы тактики вакцинации с учетом особенностей разрабатываемых вакцин против КВИ. В соответствии с планом по организации и проведению вакцинации против коронавирусной инфекции, вакцинация против КВИ будет организована на базе существующих прививочных кабинетов медицинских организаций, проводящих плановые профилактические прививки. При этом предполагается проведение вакцинации поэтапно с разделением групп, подлежащих иммунизации по приоритетности», - сказал Алексей Цой. На начальном этапе предполагается вакцинация медицинских работников, в первую очередь персонал инфекционных больниц и скорой медицинской помощи, а также педагогов и полицейских, которые по роду своей профессиональной деятельности подвержены высокому риску инфицирования, для которых затруднительна или приемлема работа в дистанционном режиме. Российская Федерация приступила к проведению III фазы клинических испытаний в августе 2020 года на 30 тыс. добровольцев. По информации партнеров, исследования завершатся до конца декабря 2020 года. Предварительные результаты исследований свидетельствуют о высоком уровне безопасности, иммуногенности и эффективности вакцины на уровне 91%.