00:00
Астана -10oC
Поиск KZ

Более 20 тысяч случаев диабета выявлено в Казахстане в 2024 году

19 декабря, 2024
Мария Конюхова Мария Конюхова
Более 20 тысяч случаев диабета выявлено в Казахстане в 2024 году
Фото: Министерство здравоохранения РК

В рамках масштабной программы скрининговых обследований в Казахстане с января по сентябрь 2024 года было обследовано свыше 1,7 миллиона граждан, передает Elordainfo.kz.

Как рассказали в Министерстве здравоохранения, результаты показали, что более 120 тысяч случаев заболеваний были выявлены на ранних стадиях, что подтверждает эффективность текущих мер по улучшению системы ранней диагностики.

В ходе скринингов было выявлено: 

  • 100 тысяч случаев артериальной гипертензии — это одно из самых распространенных заболеваний, которое может привести к инсультам и инфарктам, если не своевременно выявлено и не контролируется.
  • 20,2 тысячи диагнозов сахарного диабета — это заболевание, которое в последние годы становится все более актуальной проблемой в стране.
  • 5 тысяч случаев глаукомы — заболевания, которое может привести к слепоте при отсутствии лечения.

Кроме того, в 2024 году количество выявленных заболеваний увеличилось на 15,5% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года. Это стало возможным благодаря эффективной оптимизации маршрута пациента, внедрению единого подхода в проведении скринингов и обеспечению равного доступа к медицинским обследованиям для граждан независимо от места их проживания.

В Казахстане проводятся скрининговые исследования на раннее выявление следующих 8 наиболее распространенных заболеваний: 

  • артериальной гипертензии (1 раз в 2 года);
  • ишемической болезни сердца (1 раз в 2 года);
  • сахарного диабета (1 раз в 2 года);
  • глаукомы (1 раз в 2 года);
  • рака шейки матки (1 раз в 4 года);
  • рака молочной железы (1 раз в 2 года);
  • колоректального рака (1 раз в 2 года);
  • вирусных гепатитов (не чаще 1 раз в 3-6 месяцев).

Также с 2025 года вводится скрининг на ранее выявление риска развития нарушений мозгового кровообращения для мужчин старше 50-70 лет 1 раз в 2 года (УЗДГ БЦА). 

Для девушек в возрасте 15-17 лет будет внедрено молекулярно-генетическое тестирование на носительство спинально-мышечной атрофии.