Бесплатно тестировать будущих родителей на наследственные заболевания предложили в Казахстане

Инициативу НПК на заседании Мажилиса озвучил депутат палаты Магеррам Магеррамов. Он отметил, что рождение детей с инвалидностью является острой проблемой, имеющей тенденцию роста. При этом, он считает, что в интересах государства и в границах ее возможности предотвратить рождение детей с определёнными неизлечимыми диагнозами, приводящими к присвоению инвалидности.

"Мировая практика такова, что страны идут по пути предварительного исключения вероятности рождения детей с генетическими болезнями, путем заблаговременного генетического обследования семейных пар, планирующих беременность. Сегодня одним из современных и точных методов обследования в медицине признан генетический тест carrier screening: тестирование будущих родителей на носительство сотен наследственных заболеваний (например, муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия, синдром Х-хрупкости) и кариотипирование - исследование, которое выявляет хромосомные нарушения", - озвучил мажилисмен.

Он уточнил, что в результате диагностики генетического кода расшифровывается информация о предрасположенностях к десяткам самых распространенных заболеваний, выявляется совместимость генетических данных двух родителей и выявляют риск рождения детей со сложными генетическими заболеваниями.

"Данный путь, является единственно верным методом оздоровления населения и увеличения количества здорового человеческого ресурса страны. Создание генетического паспорта каждого гражданина, значит создать благоприятные условия для рождения здорового поколения граждан", - заявил депутат.

Он добавил, что в целях обеспечения здоровья нации фракция НПК предлагает Правительству на безвозмездной основе ввести добровольное заблаговременное генетическое обследование семейных пар, планирующих беременность на выявление факторов риска рождения детей с генетическими аномалиями и хромосомными нарушениями.