Внеплановые проверки лекарств начнутся в Казахстане с 1 января
С 1 января 2027 года в Казахстане вступают в силу нормы, позволяющие проводить внеплановый отбор образцов лекарств и медицинских изделий без предварительного уведомления фармкомпаний и аптек. Об усилении государственного надзора за качеством препаратов сообщила министр здравоохранения Акмарал Альназарова, передает Elordainfo.kz со ссылкой на Министерство здравоохранения РК.
По словам главы ведомства, с 2027 года также заработают механизмы временного приостановления деятельности фармсубъектов и действия регистрационных удостоверений препаратов. Такие жесткие меры необходимы для оперативного выявления нарушений и изъятия из обращения некачественной или опасной продукции.
Параллельно с 2026 года вводится механизм регистрации лекарств по инициативе государства - без ожидания заявки от фармпроизводителя. В рамках этой системы уже начата регистрация 112 препаратов, закупленных Единым дистрибьютором, для обеспечения пациентов с тяжелыми и орфанными заболеваниями.
Кроме того, Минздрав запустил цифровой фармаконадзор, интегрированный с базой ВОЗ, и специальный сервис для фиксирования побочных реакций после вакцинации, что позволит точечно анализировать риски и оперативно защищать здоровье пациентов.
Читайте также: Глава ВОЗ высоко оценил вклад Токаева в реализацию концепции «Здоровье для всех».